Пренатальная диагностика является важнейшим этапом ведения беременности.

Это комплекс диагностических мероприятий, направленный на выявление аномалий развития плода хромосомной и нехромосомной этиологии.
Метод заключается в комбинации УЗ-исследования плода и биохимического исследования крови беременной.

«Астрая » — единственная международная программа пренатальной диагностики хромосомной патологии плода плода с точностью расчета индивидуального генетического риска 90-95%

Биохимический скрининг (PAPP-A и b- ХГЧ) выполняется на анализаторе KRYPTOR .который является аппаратом закрытого типа,что полностью исключает влияние человеческого фактора на результат анализа.

В Медицинском центре «Гамета» ультразвуковое исследование проводят исключительно врачи ультразвуковой диагностики, лицензированные для проведения такой программы в FMF (Fetal Medicine Foundation- Фонд Медицины плода (Великобритания). Лицензия подтверждается и продлевается ежегодно только после сдачи экзамена в FMF.

УЗ-исследования проводятся только на УЗ-аппаратах экспертного класса 2016 года выпуска. Дополнительно оценивается риск осложнений беременности (преэклампсии, преждевременных родов, синдрома задержки и развития плода) с учетом анамнеза, биохимических маркеров и показателей кровотока в маточных артериях).

Скрининг 1 триместра проводится в строго определенные сроки (11 нед 2 дня – 13 нед 6 дней при КТР плода 45-82 мм), в более раннем гестационном периоде корректно оценить эхо-маркеры нельзя).

Высокие риски, выявленные во время пренатального скрининга 1 триместра,далеко не всегда означают наличие хромосомных аномалий у плода. Для окончательной постановки диагноза пациентке необходимо пройти медико-генетическое консультирование и определить кариотип плода с помощью инвазивной пренатальной диагностики- амниоцентеза.

2 триместр беременности

Беременные женщины, которые прошли комбинированный пренатальный ультразвуковой и биохимический скрининг в 1-ом триместре и не попали в группу высокого риска по хромосомной патологии плода, далее обследуются в сроке 18-21 неделю для диагностики врожденных пороков развития плода нехромосомной этиологии. Проводится УЗИ и анализ только одного биохимического маркера- альфа-фетопротеина.

Если беременная не была обследована в 1 триместре или попала в группу промежуточного риска, ей в 17-20 недель проводится анализ трех биохимических маркеров (АФП, бета-ХГ и неконъюгированного эстриола и рассчитывается риск по хромосомной патологии плода.

Перечень услуг и цен МЦ Gameta

Скрининговое исследование

*Цены указаны в грн.
Программа Астрая от 11 недель 1 день до 13 недель 6 дней; включает УЗ-исcледование и биохимический скрининг для оценки вероятности генетических рисков у плода 1 700
Пренатальный скрининг II триместра с расчетом (АФП, бета-ХГЧ,эстриол) 750

Амниоцентез

*Цены указаны в грн
Амниоцентез 5 500

УЗ-диагностика

*Цены указаны в грн.
УЗИ при беременности до 11 недель 420
Экспертное УЗИ от 11 недель до 14 недель 500
Экспертное УЗИ от 14 недель до 17 недель 500
Экспертное УЗИ от 17 недель до 21 недель, включая допплерографию сосудов маточно-плацентарного кровотока, 3-D и 4-D эхография 610
Экспертное УЗИ от 21 недель до 40 недель, включая допплерографию сосудов маточно-плацентарного кровотока, 3-D и 4-D эхография 610
Допплерография сосудов маточно-плацентарного кровотока 330
Цервикометрия 220
Биофизический профиль плода 220
УЗИ сердца плода 350
Вопросы можете задать по телефону, подробную информацию вы сможете получить на консультации в нашем центре.
[]
1 Step 1
Запишитесь на приём
Отправляя эту форму, вы подтверждаете свое согласие с политикой передачи и использования данных на этом сайте
keyboard_arrow_leftPrevious
Nextkeyboard_arrow_right